石城县承接许可证

申请网络文化经营许可证所需条件？

　　1、有确定的互联网文化活动范围;

　　2、有适应互联网文化活动需要并取得相应从业资格的业务管理人员和技术人员;

　　3、网站完成备案，网站内容符合所申请的项目内容;

　　申请网络文化经营许可证所需材料？

　　1、申请书,设立互联网文化单位申请表

　　2、企业名称预先核准通知书或者营业执照和章程;

　　3、法定代表人、主要负责人身份证复印件及简历;

　　4、主要经营管理人员、技术人员的资格证明和身份证明文件(如学历证书、职业资格证书和身份证复印件);

　　5、工作场所使用权证明文件(租赁办公场所的需提交房屋租赁合同和出租方房屋产权证明复印件,自有场所需提供房产证复印件);

申请进出口权需要提供以下材料：
一、经营范围里面有“从事货物及技术的进出口业务”这句话的企业提供以下材料即可：
1、营业执照副本原件
2、组织机构代码证副本原件
3、税务登记证副本原件
4、银行开户许可证复印件（或者提供银行账号，银行账户未开立可不提供）
5、公司英文名称、法人联系方式，邮箱、固定电话、传真号码、公章公章也可以不用提供，配合盖章即可）
二、经营范围里面没有“从事货物及技术的进出口业务”这句话的企业请提供以下材料：
1、营业执照正、副本原件
2、组织机构代码证副本原件
3、税务登记证正、副本原件
4、银行开户许可证复印件 （或者提供银行账号，银行账户未开立可不提供）
5、公司英文名称、法人联系方式，邮箱、固定电话、传真号码、公章公章也可以不用提供，配合盖章即可）
进出口权是指进出口企业开展进出口业务的资格，申请进出口权办理需要经过一个比较复杂的审批办理过程，拟申请进出口的企业同时得到商务局、海关、检验检疫局、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准，并拿到上述部门审批各类证书后，才表示公司拥有了自营进出口的权利。只有拥有进出口权的企业，才可依法自主地从事进出口业务
什么是进出口许可证？

进出口许可证 是由国家有关机关给进出口商签发的允许商品进口或出口的证书，采用进出口许可证制度，商品的进出口都要在申领了许可证以后，方可对外签订合同或办理订货手续，没有许可证，一律不准进出口。进出口许可证的主要内容包括： 商品名称、规格、数量、进出口商国别、期限、总值、运输方式、贸易方式和支付方式等等。
道路运输经营许可证办理

道路运输经营许可证，是单位、团体、和个人有权利从事道路运输经营活动的证明，既从事物流和货运站场企业经营时取得的前置许可，物流公司根据经营范围的不同视当地政策情况办理道路运输经营许可证，有此证的公司方可有营运的车辆，是车辆上营运证的必要条件。那么道路运输经营许可证怎么办理?办理道路运输经营许可证需要哪些材料，以及办理道路运输经营许可证的流程是怎么样的
三类医疗器械经营许可证申请资料:

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》;

3、申请报告;

4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历;

7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件;

8、经营质量管理规范文件目录;

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

10、仓储设施设备目录;

11、质量管理人员在岗自我声明和申请材料真实性的自我声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。
一、二类医疗器械备案要求
1.商用性质办公80平，仓储60平
2.3名医学人员为企业负责人
3.产品经营目录
注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案
二、二类医疗器械备案要求 提交材料
1.二类医疗器械备案申请书
2.营业执照或预先核名通知书
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.产品经营目录表
6.产品合格证书
7.上家购销合同、进货渠道
注：二类医疗器械备案有效期为5年，到期前6个月到所在地设区的市级食品药品监督管理部门换发二类医疗器械备案新凭证
申办条件：

一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；

二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对立的经营场所；

三、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

四、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

五、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
企业申请换发《医疗器械经营企业许可证》，应在有效期届满前40个工作日至6个月向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下相关资料：

　　(1)《上海市医疗器械经营企业换证申请审查表》；

　　(2)《医疗器械经营企业换证申请材料登记表》；

　　(3)《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；

　　(4)加盖企业印章的《营业执照》副本复印件；

　　(5)企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

　　(6)企业质量管理人员学历或者职称证明复印件；

　　(7)企业医疗器械经营质量管理制度目录。